.jpg&w=100&h=100)
Item
AC UPS
Category
Electrical
Code
-
Moc
-
Stock Location
-
Dimension
-
Stock
-
Created On
15/12/2025
Updated On
15/12/2025
Trong thai kỳ, việc phát hiện sớm các bất thường di truyền của thai nhi có ý nghĩa rất lớn trong bảo vệ sức khỏe mẹ và bé. Trong số các xét nghiệm sàng lọc hiện nay, NIPT được xem là phương pháp an toàn và có độ chính xác cao nhất. Bài viết dưới đây sẽ chia sẻ 5 điều quan trọng mẹ bầu cần biết về phương pháp NIPT, được tổng hợp từ tư vấn chuyên môn của các chuyên gia PhenikaaMec.
➡️➡️➡️ Xem thêm về: xét nghiệm nipt làm như thế nào
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT là phương pháp phân tích ADN tự do (cfDNA) của thai nhi có trong máu mẹ, giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể như Down, Edwards, Patau và một số rối loạn di truyền hiếm gặp khác. Chỉ với một mẫu máu tĩnh mạch của mẹ, xét nghiệm NIPT có thể xác định nguy cơ thai nhi mắc bất thường di truyền mà không cần can thiệp xâm lấn như chọc ối hay sinh thiết gai nhau.
➡️➡️➡️click ngay: https://mmo4me.com/members/xetnghiemnipt.268527/about
NIPT đang ngày càng phổ biến nhờ khả năng phát hiện sớm, chính xác và an toàn, giúp bác sĩ định hướng theo dõi thai kỳ hiệu quả hơn. Dưới đây là 5 điều quan trọng mẹ bầu nên nắm rõ trước khi thực hiện:
NIPT có độ chính xác rất cao, đặc biệt trong sàng lọc các hội chứng rối loạn số lượng nhiễm sắc thể như Down, Edwards hay Patau, đạt từ 99,7% đến 99,9%. So với các phương pháp truyền thống như Double test hay Triple test, NIPT có tỷ lệ dương tính giả thấp hơn nhiều lần. Nhờ đó, mẹ có thể hạn chế làm thủ thuật chọc ối – vốn có nguy cơ sảy thai nhẹ (khoảng 0,1–0,3%).
Tuy nhiên, NIPT vẫn là xét nghiệm sàng lọc, không phải xét nghiệm chẩn đoán tuyệt đối. Nếu kết quả cho thấy nguy cơ cao, bác sĩ có thể chỉ định chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau để xác định chính xác.
NIPT được khuyến nghị cho tất cả phụ nữ mang thai, đặc biệt là những mẹ bầu có yếu tố nguy cơ cao. Các nhóm nên thực hiện sớm gồm:
Mẹ trên 35 tuổi - nhóm có nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down cao hơn.
Mẹ có kết quả Double test/Triple test nguy cơ cao.
Mẹ từng sảy thai, thai lưu hoặc sinh con dị tật.
Mẹ mang thai nhờ IVF hoặc mang song thai.
Gia đình có tiền sử bệnh di truyền.
➡️➡️➡️Xem chi tiết: xét nghiệm nipt cần làm những gì
Thời điểm lý tưởng nhất để làm NIPT là từ tuần thai thứ 9-10 trở đi, khi lượng ADN tự do của thai trong máu mẹ đủ để phân tích. Mẹ có thể làm NIPT ở bất kỳ thời điểm nào sau đó, nhưng thực hiện sớm giúp phát hiện dị tật sớm, từ đó bác sĩ dễ dàng can thiệp hoặc chẩn đoán bổ sung nếu cần.
Tùy theo gói xét nghiệm, phạm vi sàng lọc của NIPT có thể từ 3 đến 23 cặp nhiễm sắc thể:
NIPT 3: Phát hiện 3 hội chứng phổ biến: Down, Edwards, Patau.
NIPT 4: Bổ sung sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể giới tính (XO, XXY).
NIPT 7: Phát hiện thêm các rối loạn giới tính hiếm gặp như Turner, Jacobs, Klinefelter.
NIPT 23: Phân tích toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể, phát hiện thêm mất đoạn, lặp đoạn vi mô hoặc các rối loạn di truyền hiếm.
➡️➡️➡️Tìm hiểu ngay: xét nghiệm thai kỳ nipt
Chi phí NIPT dao động từ 1,5 đến 6 triệu đồng tùy theo gói xét nghiệm và cơ sở y tế thực hiện. Các bệnh viện có phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế CE-IVD, cùng công nghệ giải trình tự gen hiện đại (NGS) thường có mức giá cao hơn, nhưng đảm bảo độ chính xác và uy tín vượt trội. Dưới đây là bảng giá NIPT phổ biến hiện nay:
Gói NIPT 3: 1,5 – 2,5 triệu đồng.
Gói NIPT 4: 2,2 – 3,5 triệu đồng.
Gói NIPT 7: 3,5 – 4,5 triệu đồng.
Gói NIPT 23: 4,5 – 6 triệu đồng.
Phương pháp NIPT là xét nghiệm sàng lọc an toàn, hiện đại và có độ chính xác cao, giúp phát hiện sớm các bất thường di truyền của thai nhi mà không gây nguy hiểm cho mẹ. Mẹ bầu nên lựa chọn thời điểm thực hiện phù hợp và cơ sở y tế uy tín để đảm bảo hiệu quả của xét nghiệm.
Với đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm cùng hệ thống trang thiết bị hiện đại, BV Phenikaa là địa chỉ đáng tin cậy cho mẹ bầu thực hiện NIPT an toàn. Liên hệ hotline để đặt lịch và nhận tư vấn miễn phí.
-